I. پس منظر
عام طور تي، ethylene آڪسائيڊ سان جراثيم سان ٺهيل طبي ڊوائيسز جو تجزيو ڪيو وڃي ۽ پوسٽ sterilization جي باقيات جو جائزو ورتو وڃي، ڇاڪاڻ ته رهائش جي مقدار کي ويجهي سان لاڳاپيل آهي انهن جي صحت سان جيڪي طبي ڊوائيس جي سامهون آهن.ايٿيلين آڪسائيڊ هڪ مرڪزي نروس سسٽم ڊپريشن آهي.جيڪڏهن چمڙي سان رابطو ڪيو وڃي ته، ڳاڙهي ۽ سوز تيزي سان ٿيندي آهي، ڪجهه ڪلاڪن کان پوء ڦاٽي ٿيندي آهي، ۽ بار بار رابطي سان حساسيت پيدا ڪري سگهي ٿي.اکين ۾ مايع ڦٽڻ سبب ڪنن جي جلن جو سبب ٿي سگھي ٿو.ننڍي مقدار ۾ ڊگھي نمائش جي صورت ۾، نيورسٿينيا سنڊروم ۽ سبزي جي اعصاب جي خرابين کي ڏسي سگھجي ٿو.اهو ٻڌايو ويو آهي ته چوٿون ۾ شديد زباني LD50 330 mg/kg آهي، ۽ اهو ethylene آڪسائيڊ چوٿين ۾ بون ميرو ڪروموزوم جي خرابي جي شرح کي وڌائي سگھي ٿو [1].ڪارڪنن جي ڪارڪردگي ۽ موت جي اعلي شرحن جي رپورٽ ڪئي وئي آهي جيڪي ايٿيلين آڪسائيڊ کي ظاهر ڪن ٿا.[2] 2-Chloroethanol چمڙي جي erythema جو سبب بڻجي سگهي ٿو جيڪڏهن چمڙي سان رابطي ۾ هجي؛اهو زهر جو سبب بڻجڻ لاءِ تيزيءَ سان جذب ٿي سگهي ٿو.زباني ingestion موتمار ٿي سگهي ٿو.دائمي ڊگھي مدت جي نمائش مرڪزي نروس سسٽم، دل جي نظام ۽ ڦڦڙن کي نقصان پهچائي سگھي ٿي.ethylene glycol تي ملڪي ۽ غير ملڪي تحقيق جا نتيجا متفق آهن ته ان جي پنهنجي زهر گهٽ آهي.جسم ۾ ان جي ميٽابولزم جو عمل ايٿانول جهڙو ئي هوندو آهي، ايٿانول ڊيهائيڊروجنيز ۽ ايسٽيلڊيهائيڊ ڊيهائيڊروجنيز جي ميٽابولزم ذريعي، مکيه پراڊڪٽس گلائڪسالڪ ايسڊ، آڪسالڪ ايسڊ ۽ ليڪٽڪ ايسڊ آهن، جن ۾ وڌيڪ زهر آهي.تنهن ڪري، ethylene آڪسائيڊ ذريعي نسبندي ڪرڻ کان پوء باقي رهڻ لاء ڪجهه معيارن جي مخصوص گهرجن.مثال طور، GB/T 16886.7-2015 “ميڊيڪل ڊوائيسز جو حياتياتي اڀياس حصو 7: ايٿيلين آڪسائيڊ اسٽريلائيزيشن ريسيڊيوز”، YY0290.8-2008 “Ophthalmic Optics Artificial Lens Part 8: Basic Requirements”، ۽ ٻين معيارن جي ضرورتن لاءِ تفصيلي حدون آهن. ethylene oxide ۽ 2-chloroethanol.GB/T 16886.7-2015 واضح طور تي بيان ڪيو ويو آهي ته جڏهن GB/T 16886.7-2015 استعمال ڪيو وڃي، اهو واضح طور تي بيان ڪيو ويو آهي ته جڏهن 2-chloroethanol طبي ڊوائيسز ۾ موجود آهي، ان جي وڌ ۾ وڌ ايٿيلين آڪسائيڊ جي اجازت ڏئي ٿي. پڻ واضح طور تي محدود آهي.تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته ايٿيلين آڪسائيڊ، ethylene آڪسائيڊ، 2-chloroethanol، ethylene glycol) جي پيداوار، نقل و حمل ۽ اسٽوريج، طبي آلات جي پيداوار، ۽ نسبندي جي عمل جي پيداوار جي مجموعي طور تي تجزيو ڪيو وڃي.
II.sterilization residies جو تجزيو
ethylene oxide جي پيداوار جي عمل chlorohydrin طريقو ۽ oxidation طريقو ۾ ورهايل آهي.انهن مان، chlorohydrin طريقو ابتدائي ethylene آڪسائيڊ پيداوار جو طريقو آهي.اهو بنيادي طور تي ٻن رد عملن تي مشتمل آهي: پهريون قدم: C2H4 + HClO – CH2Cl – CH2OH؛ٻيو قدم: CH2Cl - CH2OH + CaOH2 - C2H4O + CaCl2 + H2O.ان جي رد عمل جو عمل وچولي پيداوار 2-chloroethanol (CH2Cl-CH2OH) آهي.ڇاڪاڻ ته chlorohydrin طريقي جي پسمانده ٽيڪنالاجي جي ڪري، ماحول جي سنگين آلودگي، سامان جي سنگين corrosion جي پيداوار سان گڏ، اڪثر ٺاهيندڙن کي ختم ڪيو ويو آهي [4].آڪسيجن جو طريقو [3] هوا ۽ آڪسيجن جي طريقن ۾ ورهايل آهي.آڪسيجن جي مختلف خالصيت جي مطابق، مکيه جي پيداوار ۾ ٻه ردعمل عمل شامل آهن: پهريون قدم: 2C2H4 + O2 - 2C2H4O؛ٻيو مرحلو: C2H4 + 3O2 - 2CO2 + H2O.في الحال، ethylene oxide جي صنعتي پيداوار في الحال، ethylene oxide جي صنعتي پيداوار بنيادي طور تي چانديء سان ethylene سڌو oxidation عمل کي catalyst طور اختيار ڪري ٿو.تنهن ڪري، ethylene آڪسائيڊ جي پيداوار جو عمل هڪ عنصر آهي جيڪو 2-chloroethanol جي تشخيص جو اندازو لڳائي ٿو نسبندي کان پوء.
GB/T 16886.7-2015 معيار ۾ لاڳاپيل شقن جو حوالو ڏيندي ethylene oxide sterilization جي عمل جي تصديق ۽ ترقي کي عمل ۾ آڻڻ لاءِ، ethylene oxide جي جسماني ڪيميڪل پراپرٽيز جي مطابق، sterilization کان پوءِ سڀ کان وڌيڪ باقي بچيل اصل شڪل ۾ موجود آهن.رهائش جي مقدار تي اثر انداز ٿيندڙ عنصرن ۾ خاص طور تي شامل آهن ethylene آڪسائيڊ جو طبي آلات ذريعي جذب، پيڪنگنگ مواد ۽ ٿلهي، گرمي ۽ نمي کان اڳ ۽ بعد ۾، نسبندي عمل جو وقت ۽ حل جو وقت، اسٽوريج جون حالتون، وغيره، ۽ مٿين عنصر فرار ٿيڻ جو تعين ڪن ٿا. ethylene آڪسائيڊ جي صلاحيت.اهو ادب ۾ ٻڌايو ويو آهي [5] ته ethylene oxide sterilization جي ڪنسنٽريشن عام طور تي 300-1000mg.L-1 طور چونڊيو ويندو آهي.sterilization دوران ethylene آڪسائيڊ جي نقصان جا عنصر شامل آهن: طبي آلات جي جذب، ڪجهه خاص نمي جي حالتن هيٺ هائڊروليسس، وغيره.500-600mg.L-1 جو ڪنسنٽريشن نسبتاً ڪفائتي ۽ اثرائتو آهي، ايٿيلين آڪسائيڊ جي استعمال کي گھٽائي ٿو ۽ sterilized شين تي رهجي وڃي ٿو، نسبندي جي قيمت کي بچائي ٿو.
کلورين کي ڪيميائي صنعت ۾ ايپليڪيشنن جو هڪ وسيع سلسلو آهي، ڪيتريون ئي پراڊڪٽس اسان سان ويجهي سان لاڳاپيل آهن.اهو هڪ وچولي طور استعمال ڪري سگهجي ٿو، جهڙوڪ vinyl کلورائڊ، يا آخر جي پيداوار جي طور تي، جهڙوڪ بليچ.ساڳئي وقت ڪلورين به هوا، پاڻي ۽ ٻين ماحول ۾ موجود هجڻ ڪري انساني جسم لاءِ نقصان به واضح آهي.تنهن ڪري، جڏهن لاڳاپيل طبي ڊوائيس ethylene آڪسائيڊ ذريعي sterilized آهن، پيداوار جي هڪ جامع تجزيو، نسبندي، اسٽوريج ۽ پيداوار جي ٻين حصن تي غور ڪيو وڃي، ۽ 2-chloroethanol جي بقايا مقدار کي ڪنٽرول ڪرڻ لاء ٽارگيٽ قدم کڻڻ گهرجي.
اهو ادب ۾ ٻڌايو ويو آهي [6] ته 2-chloroethanol جو مواد تقريباً 150 µg/piece تي پهچي ويو 72 ڪلاڪن کان پوءِ ايٿيلين آڪسائيڊ ذريعي sterilized بينڊ امداد پيچ جي ريزوليوشن، ۽ مختصر مدت جي رابطي جي ڊوائيسز جي حوالي سان. GB/T16886.7-2015 جي معيار ۾، مريض کي 2-chloroethanol جي سراسري روزاني دوز 9 mg کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي، ۽ ان جي بقايا رقم معيار جي حد کان تمام گهٽ آهي.
هڪ مطالعو [7] ٽن قسمن جي سيون جي ڌاڙن ۾ ايٿيلين آڪسائيڊ ۽ 2-ڪلوروٿانول جي باقيات کي ماپيو ويو، ۽ ايٿيلين آڪسائيڊ جا نتيجا غير ڳولڻ لائق هئا ۽ 2-ڪلوروٿينول 53.7 µg.g-1 سيون جي ڌاڳي لاءِ نايلان ٿريڊ سان. .YY 0167-2005 غير جذب ٿيل جراحي سيون لاء ethylene oxide جي سڃاڻپ جي حد مقرر ڪري ٿو، ۽ 2-chloroethanol لاء ڪو به شرط نه آهي.سيون جي پيداوار جي عمل ۾ صنعتي پاڻي جي وڏي مقدار جي صلاحيت آهي.اسان جي زميني پاڻي جي پاڻي جي معيار جا چار درجا عام صنعتي تحفظ واري علائقي تي لاڳو ٿين ٿا ۽ انساني جسم جو پاڻي جي علائقي سان غير سڌو رابطو، عام طور تي بليچ سان علاج ڪيو وڃي ٿو، پاڻي ۾ الجي ۽ مائڪروجنزمن کي ڪنٽرول ڪري سگهي ٿو، جراثيم ۽ صفائي واري وبا جي روڪٿام لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. .ان جو مکيه فعال جزو ڪلسيم هائيپوڪلورائٽ آهي، جيڪو چونا جي پٿر ذريعي کلورين گيس جي گذرڻ سان پيدا ٿئي ٿو.ڪلسيم هائيپوڪلورائٽ آسانيءَ سان هوا ۾ خراب ٿي ويندي آهي، مکيه رد عمل جو فارمولو آهي: Ca(ClO)2+CO2+H2O–CaCO3+2HClO.هائيپوڪلورائٽ آسانيءَ سان هائيڊروڪلورڪ ايسڊ ۽ روشنيءَ هيٺ پاڻيءَ ۾ ٺهي وڃي ٿي، بنيادي رد عمل جو فارمولو آهي: 2HClO+light-2HCl+O2.2HCl+O2. ڪلورين ناڪاري آئنز آسانيءَ سان سيون ۾ جذب ٿين ٿا، ۽ خاص ڪمزور تيزابي يا الڪائن واري ماحول ۾، ايٿيلين آڪسائيڊ ان سان گڏ 2-ڪلوروٿانول پيدا ڪرڻ لاءِ انگوزي کي کولي ٿو.
اهو ادب ۾ ٻڌايو ويو آهي [8] ته IOL نموني تي 2-chloroethanol جي بقايا ڪڍيا ويا هئا الٽراسونڪ ڪڍڻ سان ايسٽون سان ۽ طئي ڪيو ويو گيس ڪروميٽوگرافي-ماس اسپيڪٽروميٽري، پر اهو معلوم نه ڪيو ويو.YY0290.8-2008 “Ophthalmic Optics Artificial. لينس پارٽ 8: بنيادي ضرورتون” ٻڌائي ٿو ته IOL تي 2-chloroethanol جي بقايا مقدار 2.0µg في ڏينهن في لينس کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي، ۽ هر لينس جي ڪل مقدار 5.0 کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي The GB/T16886. 7-2015 معيار جو ذڪر ڪيو ويو آهي ته 2-chloroethanol residue سبب اکين جي زهر 4 ڀيرا وڌيڪ آهي ان جي ڀيٽ ۾ ايٿيلين آڪسائيڊ جي ساڳئي سطح جي سبب.
تت ۾، جڏهن ethylene oxide، ethylene oxide ۽ 2-chloroethanol ذريعي sterilization کان پوءِ طبي آلات جي باقيات جو جائزو وٺڻ گهرجي، پر انهن جي باقيات جو پڻ حقيقي صورتحال جي مطابق جامع تجزيو ڪيو وڃي.
طبي آلات جي نسبندي جي دوران، ھڪڙي استعمال لاء ڪجھ خام مال طبي آلات يا پيڪنگنگ مواد شامل آھن پولي ونائل کلورائڊ (PVC)، ۽ vinyl chloride monomer (VCM) جي تمام گھٽ مقدار پڻ PVC resin جي خراب ٿيڻ سان پيدا ٿيندي. پروسيسنگ دوران. GB10010-2009 ميڊيڪل نرم پي وي سي پائپ اهو بيان ڪن ٿا ته VCM جو مواد 1µg.g-1 کان وڌيڪ نه ٿي سگهي.VCM آسانيءَ سان پولي ونائل ڪلورائڊ رال پيدا ڪرڻ لاءِ ڪيٽالسٽس (پيرو آڪسائيڊس وغيره) يا روشني ۽ گرمي جي عمل هيٺ پوليمرائز ڪيو ويندو آهي، مجموعي طور تي ونائل ڪلورائڊ رال جي نالي سان سڃاتو ويندو آهي.ونائل ڪلورائڊ آساني سان ڪيٽيليسٽ (پيرو آڪسائيڊ، وغيره) جي عمل تحت پوليمرائز ڪيو ويندو آهي يا روشني ۽ گرمي کي پوليو ونائل کلورائڊ پيدا ڪرڻ لاءِ، مجموعي طور تي ونائل ڪلورائڊ رال جي نالي سان سڃاتو ويندو آهي.جڏهن پوليو ونائل ڪلورائڊ کي 100 ° سي کان مٿي گرم ڪيو وڃي ٿو يا الٽرا وائلٽ تابڪاري جي سامهون اچي ٿو، اتي هڪ امڪان آهي ته هائيڊروجن ڪلورائڊ گيس فرار ٿي سگهي ٿي.پوءِ پيڪيج اندر هائيڊروجن ڪلورائڊ گيس ۽ ايٿيلين آڪسائيڊ جو ميلاپ 2-chloroethanol جي هڪ خاص مقدار پيدا ڪندو.
ethylene glycol، فطرت ۾ مستحڪم، مستحڪم نه آهي.ايٿيلين آڪسائيڊ ۾ آڪسيجن جو ايٽم اليڪٽرانن جا ٻه اڪيلو جوڙو کڻي ٿو ۽ ان ۾ مضبوط هائيڊروفيلڪٽي آهي، جيڪا ان کي آسان بڻائي ٿي ethylene glycol پيدا ڪرڻ جڏهن منفي ڪلورائڊ آئنز سان گڏ موجود هجي.مثال طور: C2H4O + NaCl + H2O - CH2Cl - CH2OH + NaOH.اهو عمل رد عمل جي آخر ۾ ڪمزور طور تي بنيادي آهي ۽ پيداوار جي آخر ۾ مضبوط طور تي بنيادي آهي، ۽ هن رد عمل جي واقعن کي گهٽ آهي.هڪ اعلي واقعو پاڻي سان رابطي ۾ ethylene آڪسائيڊ مان ethylene glycol جو ٺهڻ آهي: C2H4O + H2O - CH2OH - CH2OH، ۽ ethylene آڪسائيڊ جي هائيڊريشن ان جي پابند ڪلورين منفي آئنز کي پابند ڪري ٿي.
جيڪڏهن ڪلورين ناڪاري آئنز پيداوار، نسبندي، اسٽوريج، نقل و حمل ۽ طبي آلات جي استعمال ۾ متعارف ڪرايا ويا آهن، اتي هڪ امڪان آهي ته ايٿيلين آڪسائيڊ انهن سان رد عمل ڪندي 2-chloroethanol ٺاهي.جيئن ته chlorohydrin جو طريقو پيداوار جي عمل مان ختم ڪيو ويو آهي، ان جي وچولي پيداوار، 2-chloroethanol، سڌي آڪسائيڊشن جي طريقي ۾ نه ٿيندي.طبي آلات جي پيداوار ۾، ڪجهه خام مال ۾ ايٿيلين آڪسائيڊ ۽ 2-chloroethanol لاء مضبوط جذب جا خاصيتون آهن، تنهنڪري انهن جي بقايا مقدار جي ڪنٽرول تي غور ڪيو وڃي جڏهن انهن کي نسبندي ڪرڻ کان پوء تجزيو ڪيو وڃي.ان کان علاوه، طبي آلات جي پيداوار دوران، خام مال، اضافو، رد عمل جي روڪٿام، وغيره ۾ ڪلورائڊ جي صورت ۾ غير نامياتي لوڻ شامل آهن، ۽ جڏهن جراثيم کي ختم ڪيو ويندو آهي، امڪان اهو آهي ته ايٿيلين آڪسائيڊ تيزابي يا الڪائن جي حالتن ۾ انگوزي کي کوليندو آهي، SN2 کان گذري ٿو. رد عمل، ۽ 2-chloroethanol پيدا ڪرڻ لاء مفت کلورين منفي آئنز سان گڏ هجڻ ضروري آهي.
في الحال، عام طور تي استعمال ٿيل طريقو ethylene آڪسائيڊ، 2-chloroethanol ۽ ethylene glycol کي ڳولڻ لاء گيس مرحلو طريقو آهي.ايٿيلين آڪسائيڊ کي رنگي ميٽرڪ طريقي سان پڻ پنچ ٿيل ريڊ سلفائٽ ٽيسٽ حل استعمال ڪندي ڳولي سگهجي ٿو، پر ان جو نقصان اهو آهي ته ٽيسٽ جي نتيجن جي صداقت تجرباتي حالتن ۾ وڌيڪ عنصرن جي ڪري متاثر ٿيندي آهي، جهڙوڪ 37 ° C جي مسلسل درجه حرارت کي يقيني بڻائڻ. تجرباتي ماحول ته جيئن ethylene glycol جي رد عمل کي ڪنٽرول ڪري سگهجي، ۽ رنگ جي ترقيءَ جي عمل کان پوءِ آزمايل حل کي رکڻ جو وقت.تنهن ڪري، تصديق ٿيل طريقيڪار جي تصديق (بشمول درستگي، درستي، لڪيريت، حساسيت، وغيره) هڪ قابل ليبارٽري ۾ اقليتن جي مقدار جي سڃاڻپ جي حوالي سان اهميت رکي ٿي.
III.نظرثاني جي عمل تي غور
ethylene oxide، 2-chloroethanol ۽ ethylene glycol عام رھڻ وارا آھن طبي آلات جي ethylene oxide sterilization کان پوءِ.رهائش جي تشخيص کي انجام ڏيڻ لاء، ethylene آڪسائيڊ جي پيداوار ۽ اسٽوريج ۾ لاڳاپيل مواد جو تعارف، طبي ڊوائيسز جي پيداوار ۽ نسبندي تي غور ڪيو وڃي.
هتي ٻه ٻيا مسئلا آهن جن تي حقيقي طبي ڊوائيس جي جائزي جي ڪم ۾ ڌيان ڏيڻ گهرجي: 1. ڇا اهو ضروري آهي ته 2-chloroethanol جي باقيات جي جانچ ڪرڻ لاء.ethylene oxide جي پيداوار ۾، جيڪڏهن روايتي chlorohydrin طريقو استعمال ڪيو وڃي، جيتوڻيڪ پيداوار جي عمل ۾ صاف ڪرڻ، فلٽريشن ۽ ٻيا طريقا اختيار ڪيا ويندا، ethylene oxide گئس اڃا تائين وچولي پيداوار 2-chloroethanol تي مشتمل هوندي، ۽ ان جي بقايا مقدار. جو جائزو وٺڻ گهرجي.جيڪڏهن آڪسائيڊشن جو طريقو استعمال ڪيو وڃي ٿو، اتي 2-chloroethanol جو ڪو تعارف نه آهي، پر ethylene آڪسائيڊ رد عمل جي عمل ۾ لاڳاپيل inhibitors، catalysts وغيره جي بقايا مقدار تي غور ڪيو وڃي.طبي ڊوائيس پيداوار جي عمل ۾ صنعتي پاڻي جي وڏي مقدار ۾ استعمال ڪندا آهن، ۽ هڪ خاص مقدار ۾ هائپوڪلورائٽ ۽ ڪلورين منفي آئنز پڻ تيار ڪيل شين ۾ جذب ڪيا ويا آهن، جيڪي 2-chloroethanol جي رهائش ۾ ممڪن موجود هجڻ جا سبب آهن.اهڙا ڪيس پڻ آهن ته طبي آلات جو خام مال ۽ پيڪنگنگ غير نامياتي لوڻ آهن جن ۾ عنصر ڪلورين يا پوليمر مواد شامل آهن مستحڪم ساخت ۽ بانڊ کي ٽوڙڻ آسان ناهي، وغيره، تنهنڪري، اهو جامع تجزيو ڪرڻ ضروري آهي ته ڇا 2-chloroethanol جو خطرو آهي. residue کي جانچڻ لاءِ لازمي طور تي جانچيو وڃي، ۽ جيڪڏھن ڪافي ثبوت موجود آھن ته اھو ڏيکاريو وڃي ته اھو 2-chloroethanol ۾ داخل نه ڪيو ويندو يا معلوم ڪرڻ واري طريقي جي حد کان گھٽ آھي، ان جي خطري کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ ٽيسٽ کي نظرانداز ڪري سگھجي ٿو.2. ethylene glycol تجزياتي اڀياس جي رهائش لاء.ethylene آڪسائيڊ ۽ 2-chloroethanol جي مقابلي ۾، ethylene glycol residues جي رابطي جي زهر گهٽ آهي، پر ڇاڪاڻ ته ethylene آڪسائيڊ جي پيداوار ۽ استعمال پڻ ڪاربن ڊاءِ آڪسائيڊ ۽ پاڻي کي ظاهر ڪيو ويندو، ۽ ethylene oxide ۽ پاڻي ethylene glycol پيدا ڪرڻ جو خطرو آهي، ۽ sterilization کان پوء ethylene glycol جو مواد ethylene oxide جي پاڪائي سان لاڳاپيل آهي، ۽ پڻ پيڪنگنگ سان لاڳاپيل آهي، مائڪروجنزم ۾ نمي، ۽ نسبندي جي گرمي ۽ نمي واري ماحول، تنهن ڪري، ethylene glycol کي اصل حالتن جي مطابق سمجهيو وڃي. .اڀياس.
معيار طبي ڊوائيسز جي ٽيڪنيڪل جائزي لاء اوزارن مان هڪ آهي، طبي ڊوائيسز جي ٽيڪنيڪل جائزو کي بنيادي ضرورتن تي ڌيان ڏيڻ گهرجي حفاظت ۽ اثرائتي پيداوار جي جوڙجڪ ۽ ترقي، پيداوار، اسٽوريج، استعمال ۽ ٻين عنصرن جي جامع تجزيو جي ٻين حصن تي اثر انداز ڪندڙ عنصر. نظريي ۽ عمل جي حفاظت ۽ اثرائتي، سائنس جي بنياد تي، حقيقتن جي بنياد تي، معيار جي سڌي حوالن جي بدران، پيداوار جي ڊيزائن، تحقيق ۽ ترقي، پيداوار ۽ استعمال جي حقيقي صورتحال کان الڳ.جائزي جي ڪم کي وڌيڪ ڌيان ڏيڻ گهرجي طبي ڊوائيس جي پيداوار جي معيار جي سسٽم کي لاڳاپيل لنڪ جي ڪنٽرول لاء، ساڳئي وقت تي سائيٽ جو جائزو پڻ "مسئلو" تي مبني هجڻ گهرجي، "اکين" جي ڪردار کي مڪمل راند ڏيو. جائزو جي معيار کي بهتر بڻائڻ، سائنسي جائزو جو مقصد.
ذريعو: سينٽر فار ٽيڪنيڪل ريويو آف ميڊيڪل ڊيوائسز، اسٽيٽ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (SDA)
هانگ گوان توهان جي صحت جو خيال رکجو.
وڌيڪ ڏسو Hongguan Product→https://www.hgcmedical.com/products/
جيڪڏهن طبي comsumables جي ڪا به ضرورت آهي، مهرباني ڪري اسان سان رابطو ڪرڻ لاء آزاد محسوس ڪريو.
hongguanmedical@outlook.com
پوسٽ جو وقت: سيپٽمبر-21-2023